كشف مسؤولو الصحة في الولايات المتحدة يوم الخميس عن إيقاف استخدام لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson للبالغين بسبب خطر الإصابة بمتلازمة تخثر الدم النادرة.
و وفقاً لإدارة الأغذية و الأدوية الأمريكية FDA فإن جرعات اللقاح المذكور التي تم اعتمادها للبالغين في شهر شباط/فبراير 2021 يمكن تقديمها في الحالات التي يتعذر فيها الوصول إلى لقاحات COVID-19 المعتمدة و المصرح بها، أو إذا كان الفرد أقل حرصاً على تلقي جرعات اللقاح الأخرى.
و يشكل لقاح Johnson & Johnson إلى جانب لقاحي Moderna و Pfizer اللقاحات الثلاثة المستخدمة في الولايات المتحدة.
في غضون ذلك بينتّ الشركة المنتجة للقاح أنها قامت بتحديث تعليمات التطعيم في الولايات المتحدة، بما في ذلك التحذير من مخاطر تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات TTS، و هي حالةٌ نادرة لكنها قد تهدد الحياة.
هذا و كان مستوى استخدام لقاح J&J ضئيلاً للغاية في البلدان ذات الدخل المرتفع بسبب التقارير الواردة عن جلطاتٍ دموية نادرة و مميتة، و مشكلاتٍ في الإنتاج كالخلط العرضي للمكونات من قبل الشركة المصنعة بموجب العقد، إضافةً للمخاوف بشأن الفعالية.
حيث تم الإبلاغ في وقتٍ سابق عن إصاباتٍ بالجلطة الدموية و انخفاض مستوى الصفائح الدموية لدى متلقي لقاح J&J.
و من الجدير بالذكر أن إدارة الأغذية و الأدوية عدلت في شهر كانون الثاني/يناير الفائت لوحة الإرشادات الخاصة بلقاح J&J لتشمل خطر نقص الصفيحات المناعي، و ذلك بعد أشهرٍ من اتخاذ منظمي الأدوية في الاتحاد الأوروبي إجراءً مماثلاً.
كما ذكرت FDA يوم الخميس أن مخاطر TTS تستدعي الحدَّ من استخدام جرعةٍ واحدة من اللقاح بعد إجراء تحقيقٍ في الحالات المبلغ عنها.
كما أوصت مراكز السيطرة على الأمراض و الوقاية منها في الولايات المتحدة CDC في شهر كانون الأول/ديسمبر الفائت أن يفضّل الأمريكيون تلقي جرعات لقاح من شركتي Pfizer و Moderna على لقاح J&J بسبب الحالات النادرة لتخثر الدم.
يشار إلى أن حوالي 18.7 مليون أمريكي تلقوا لقاح J&J مقارنةً بـ 217.5 مليون تلقوا لقاح Moderna و 340.6 مليون تلقوا لقاح fizer، و ذلك وفقاً لبيانات CDC.
