قامت وزارة الصحة الكندية بإصدار استدعاءٍ لعقار خاص بالمضادات النفسية ، وذلك بسبب احتمال أن تكون بعض الزجاجات تحتوي على دواء يستخدم لعلاج الصرع بدلاً من الدواء الأصلي.
حيث أُصدر السحب الأول في 9 أكتوبر/ تشرين الأول، لأقراص Riva-Risperidone 0.25 mg ، بسبب ما قيل أنه خطأ قد طرأ على التعبئة والتغليف، حيث بدلاً من ذلك ، فربما تحتوي بعض زجاجات الدواء على كبسولات Riva-Gabapentin 100 mg.
يستخدم دواءRisperidone بهدف علاج أعراض الاضطرابات النفسية، كالفصام و الاضطراب .
كما يمكن استخدامه أيضاً من اجل العلاج قصير الأمد لداء الخرف الشديد، الذي يرتبط بالزهايمر.
في حين أنّ دواء يستخدمGabapentin يتم استخدامه لعلاج نوبات الصرع.
تقول وزارة الصحة الكندية أنها تحذر من احتمال ألا يعترف الصيادلة على وجود هذا الخطأ، كما تشير إلى أنهم قد يقومون ـ دون قصد ـ بإعادة تغليف وتوزيع زجاجات حبوب الدواء التي تحتوي على الدواء الخاطئ.
تجدر الإشارة إلى أنّ أقراص دواء Riva-Risperidone 0.25 mg ، تأخذ شكل أقراص مطلية مستطيلة ، ألوانها برتقالية وصفراء. أحد جوانب القرص عليه إشارة “0.25” و في الجانب الآخر هناك حرف “R”.
أما فيما يتعلق بكبسولات Riva-Gabapentin 100 mg ، فهي عبارة عن كبسولات جيلاتينية صلبة ، لونها أبيض، يوجد عليها عبارة “Gabapentin 100 mg” بلونٍ أزرق.
وبالنسبة لرمز الدفعة المتضررة من حبوب Risperidone فهو C9323.
يُذكر أن الحبوب المستهدفة بالاستدعاء تمت تعبئتها في عبوات تحتوي على 100 قطعة، وتنتهي صلاحيتها في 31 مارس/آذار 2022.
إذا ما كانت زجاجة Risperidone الخاصة بك، تضمّ كبسولاتٍ بيضاء ، فإن الصحة الكندية تنصحك بأن تعيد الحبوب إلى الصيدلية في أسرعِ وقتٍ ممكن.
كما يتوجب على الصيادلة القيام بفحص جميع زجاجات هذا النوع من الدواء، قبل أن يتمّ إعطاء الحبوب للمرضى.
و بحسب ما جاء في الاستدعاء، فهو يشير إلى أن الأفراد الذين فاتهم تناول جرعتهم من عقار Risperidone ، قد يفقدون السيطرة على حالتهم بشكلٍ مناسب ، أو ربما تتفاقم أعراض حالتهم.
كما قد يتسبب تناول دواء Gabapentin بدلاً من Risperidone ، بحدوث هياج و نعاسٍ و إحساس بالدوار، و نقص في التنسيق العضلي ، و إرهاق عام.
كما من المحتمل أن تظهر آثار جانبية خطيرة ، مثل الوذمة.
إذا ما لاحظتم أحداً من هذه الأعراض ، سارعوا بالاتصال بأخصائي الرعاية الصحية على الفور.
